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β-淀粉樣蛋白誘導(dǎo)阿爾茨海默病模型

產(chǎn)品簡介

β-淀粉樣蛋白誘導(dǎo)阿爾茨海默病模型
研究表明,與AD相關(guān)的主要病理誘因是Aβ蛋白異常代謝產(chǎn)物的形成。位于神經(jīng)元周圍的Aβ聚集體不僅對神經(jīng)元具有直接毒性作用,而且還增強了神經(jīng)元細胞對自由基、神經(jīng)毒素和其他有害因子的敏感性,從而導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)變性和功能性神經(jīng)元喪失,并最終導(dǎo)致記憶和認知能力下降。

產(chǎn)品型號:
更新時間:2021-06-11
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:513
詳細介紹在線留言
品牌吉奧藍圖規(guī)格
供貨周期一個月主要用途科學(xué)研究
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁

吉奧藍圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心

吉奧藍圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 致力于基礎(chǔ)研發(fā)和臨床轉(zhuǎn)化服務(wù)的國家高新技術(shù)認定企業(yè),獲得廣州股權(quán)交易中心掛牌,股權(quán)代碼891735。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務(wù):科研市場的產(chǎn)品有吉奧藍圖TM各類細胞株/系、疾病模型動物、及課題服務(wù);專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務(wù);和針對臨床個體化醫(yī)療的產(chǎn)品QuiGueTM-PDX 快唯可體內(nèi)藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內(nèi)快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

近年來我司已獲授權(quán)自主知識產(chǎn)權(quán)18件,發(fā)明實審3件、已受理1件、在申報2件。通過廣泛與廣州醫(yī)科大學(xué),南方醫(yī)科大學(xué),中山大學(xué)深度合作,建立產(chǎn)學(xué)研聯(lián)盟,為企業(yè)不斷輸送技術(shù)支持,為企業(yè)奠定在同行業(yè)內(nèi)的核心競爭力。

我公司提供 動物模型構(gòu)建服務(wù),具體事宜,歡迎聯(lián)系咨詢!

企業(yè)核心項目為PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應(yīng)用”,目前擁有各類細胞株/系近千株,PDX腫瘤異體移植活體標(biāo)本庫近200個,已經(jīng)具備相當(dāng)規(guī)模,可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求;自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理,是PDX模型建立的關(guān)鍵因素,能有效提高成瘤率??蛇M行自我繁育,極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個體化治療中應(yīng)用的成本。

除了具有PDX模型藥效評估優(yōu)勢外,還擁有CR技術(shù)在腫瘤細胞原代培養(yǎng)、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術(shù)優(yōu)勢,構(gòu)成精準(zhǔn)藥敏篩選的三把利劍。形成以大數(shù)據(jù)分析和機理研究為基礎(chǔ),滿足各類新藥篩選需求為平臺,服務(wù)于患者的個體化診斷、用藥指導(dǎo)與精準(zhǔn)醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈。

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阿爾茲海默病模型

阿爾茲海默?。?/font>AD)是導(dǎo)致老年性癡呆的人類神經(jīng)退行性疾病的最常見形式。通常,AD有兩種形式:早發(fā)性AD和遲發(fā)性AD。一方面,早期發(fā)作形式定義為發(fā)生在65歲之前,通常是PSEN1PSEN2   APP三個基因之一的顯性突變引起。此類型占不到AD案例的1%。另一方面,AD中最常見的是始發(fā)于65歲的遲發(fā)性AD,通常被認為是“散發(fā)性的”,并沒有明顯的家族遺傳。但是有證據(jù)表明,上述三個基因的突變會增加患遲發(fā)性AD的風(fēng)險。臨床病理改變包括神經(jīng)元喪失,神經(jīng)膠質(zhì)增生,突觸喪失,長期潛能/長期抑郁癥的發(fā)生(LTP / LTD)。淀粉樣蛋白(Aβ)斑塊,神經(jīng)原纖維纏結(jié)(NFT)和認知障礙是AD的主要診斷依據(jù)。

 

 

吉奧藍圖生物為客戶的候選藥物提供多種AD模型和臨床前篩查與評估服務(wù):

 

β-淀粉樣蛋白誘導(dǎo)阿爾茨海默病模型

研究表明,與AD相關(guān)的主要病理誘因是Aβ蛋白異常代謝產(chǎn)物的形成。位于神經(jīng)元周圍的Aβ聚集體不僅對神經(jīng)元具有直接毒性作用,而且還增強了神經(jīng)元細胞對自由基、神經(jīng)毒素和其他有害因子的敏感性,從而導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)變性和功能性神經(jīng)元喪失,并最終導(dǎo)致記憶和認知能力下降。

 

將大鼠麻醉并置于數(shù)字立體定位儀上,去除毛發(fā)并在頭皮上做矢狀切口,在顱骨上鉆一個洞,然后向大鼠腦室內(nèi)(ICV)注入Aβ寡聚體,之后14d內(nèi)恢復(fù),此后可以進行不同的評估。

β-淀粉樣蛋白Aβ)誘導(dǎo)的AD模型的特征

·“淀粉樣蛋白級聯(lián)假說”強調(diào)了Aβ在AD發(fā)病機理中的核心作用。因此,Aβ已經(jīng)成為主要的治療靶標(biāo),正在尋求各種抗Aβ策略。

·Aβ蛋白沉著癥是老年斑的重要結(jié)構(gòu),被認為是神經(jīng)元丟失和由此導(dǎo)致的記憶障礙的主要原因。

·該模型具有很高的死亡率。將Aβ立體定位地注入動物的大腦,這在手術(shù)后需要更多術(shù)后護理。

吉奧藍圖生物進行了許多行為測試,以評估動物的認知障礙和記憶功能??梢詼y量的參數(shù)包括但不限于:

·行為測試(例如,運動功能,認知社交行為

·生化分析

·免疫印跡實驗

·PCR實驗

·組織學(xué)和免疫組化分析

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