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慶大霉素誘導(dǎo)的急性腎衰竭模型

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

慶大霉素誘導(dǎo)的急性腎衰竭模型
多種外源性(主要是藥物)或內(nèi)源性毒素會(huì)在人類和實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中引起急性腎損傷(AKI)。AKI是一種主要的腎臟疾病,其特征是腎功能迅速喪失,導(dǎo)致代謝廢物的積累以及電解質(zhì)失衡。慶大霉素是一種常用的氨基糖苷類抗生素,可有效治療人類大多數(shù)革蘭氏陰性微生物感染。但是,由于氨基糖苷的腎毒性,即使在治療劑量下,其處方也受到限制。

產(chǎn)品型號(hào):
更新時(shí)間:2021-06-15
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
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品牌吉奧藍(lán)圖規(guī)格
供貨周期一個(gè)月主要用途科學(xué)研究
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁

吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心

吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 致力于基礎(chǔ)研發(fā)和臨床轉(zhuǎn)化服務(wù)的國(guó)家高新技術(shù)認(rèn)定企業(yè),獲得廣州股權(quán)交易中心掛牌,股權(quán)代碼891735。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務(wù):科研市場(chǎng)的產(chǎn)品有吉奧藍(lán)圖TM各類細(xì)胞株/系、疾病模型動(dòng)物、及課題服務(wù);專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務(wù);和針對(duì)臨床個(gè)體化醫(yī)療的產(chǎn)品QuiGueTM-PDX 快唯可體內(nèi)藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內(nèi)快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

近年來(lái)我司已獲授權(quán)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)18件,發(fā)明實(shí)審3件、已受理1件、在申報(bào)2件。通過(guò)廣泛與廣州醫(yī)科大學(xué),南方醫(yī)科大學(xué),中山大學(xué)深度合作,建立產(chǎn)學(xué)研聯(lián)盟,為企業(yè)不斷輸送技術(shù)支持,為企業(yè)奠定在同行業(yè)內(nèi)的核心競(jìng)爭(zhēng)力。

我公司提供 動(dòng)物模型構(gòu)建服務(wù),具體事宜,歡迎聯(lián)系咨詢!

企業(yè)核心項(xiàng)目為PDX模型、動(dòng)物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個(gè)體化治療中的應(yīng)用”,目前擁有各類細(xì)胞株/系近千株,PDX腫瘤異體移植活體標(biāo)本庫(kù)近200個(gè),已經(jīng)具備相當(dāng)規(guī)模,可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求;自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理,是PDX模型建立的關(guān)鍵因素,能有效提高成瘤率??蛇M(jìn)行自我繁育,極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個(gè)體化治療中應(yīng)用的成本。

除了具有PDX模型藥效評(píng)估優(yōu)勢(shì)外,還擁有CR技術(shù)在腫瘤細(xì)胞原代培養(yǎng)、3D類器官在個(gè)體化快速藥敏篩選中的技術(shù)優(yōu)勢(shì),構(gòu)成精準(zhǔn)藥敏篩選的三把利劍。形成以大數(shù)據(jù)分析和機(jī)理研究為基礎(chǔ),滿足各類新藥篩選需求為平臺(tái),服務(wù)于患者的個(gè)體化診斷、用藥指導(dǎo)與精準(zhǔn)醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈。

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急性腎衰竭(ARF)模型

急性腎衰竭(ARF是缺血再灌注或攝入了腎毒性藥物(包括順鉑,慶大霉素,NSAID等)后的導(dǎo)致的急性腎損傷。這是一種可逆性疾病,腎功能突然下降,表現(xiàn)為每小時(shí)、每天每周血清肌酐和血液尿素氮(BUN)升高。吉奧藍(lán)圖生物提供由不同藥物和手術(shù)引起的ARF模型。

 

 

慶大霉素誘導(dǎo)的急性腎衰竭模型

多種外源性(主要是藥物)或內(nèi)源性毒素會(huì)在人類和實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中引起急性腎損傷(AKI)。AKI是一種主要的腎臟疾病,其特征是腎功能迅速喪失,導(dǎo)致代謝廢物的積累以及電解質(zhì)失衡。慶大霉素是一種常用的氨基糖苷類抗生素,可有效治療人類大多數(shù)革蘭氏陰性微生物感染。但是,由于氨基糖苷的腎毒性,即使在治療劑量下,其處方也受到限制。據(jù)報(bào)道,接受慶大霉素治療超過(guò)7天的患者中有30%出現(xiàn)腎毒性跡象。

慶大霉素誘導(dǎo)的腎毒性模型主要用于評(píng)估化合物的體內(nèi)對(duì)腎臟的保護(hù)活性。慶大霉素引起的腎毒性是一系列復(fù)雜的過(guò)程,其特征是血液尿素氮(BUN)和血清肌酐濃度增加,以及腎小管壞死。

 

            

Fig.1 Proximal and distal tubules epithelial cells nuclei optical density. (Stojiljkovic et al. 2012)

 

 

吉奧藍(lán)圖生物提供以下藥效學(xué)評(píng)估方式

·體重

·腎臟重量

·血清生化指標(biāo)

·尿蛋白分析

·組織病理學(xué)檢查

·免疫組織化學(xué)

 

 

慶大霉素誘導(dǎo)的急性腎衰竭模型

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