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產(chǎn)品中心

Product Center

藥理藥效評價(jià)

產(chǎn)品簡介

吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 成立于 2011 年,是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā),服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企,致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。

產(chǎn)品型號:
更新時(shí)間:2023-07-25
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:281
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品牌吉奧藍(lán)圖產(chǎn)地類別國產(chǎn)
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

藥理藥效評價(jià)

     吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 成立于 2011 年,是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā),服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企,致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。公司建立了國內(nèi)*規(guī)模的細(xì)胞-動物平臺,其中細(xì)胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細(xì)胞株、耐藥株、熒光示蹤細(xì)胞、原代細(xì)胞、基因敲除細(xì)胞等近千種,并且提供豐富的細(xì)胞功能學(xué)檢測服務(wù):血管生成實(shí)驗(yàn)、Transwell侵襲力檢測、劃痕遷移實(shí)驗(yàn)、克隆形成實(shí)驗(yàn)、STR 檢測等。同時(shí)公司的SPF 級動物實(shí)驗(yàn)平臺,提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠(裸鼠、NOD/SCIDNSG)飼養(yǎng)與建模服務(wù):PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺和技術(shù)研發(fā)為依托,公司持續(xù)的推動臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化,分別建立了個(gè)體化腫瘤精準(zhǔn)治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺,借助這兩個(gè)產(chǎn)業(yè)化平臺,公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地,讓科研成果更多的服務(wù)社會大眾,推動生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系,客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地,以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個(gè)客戶。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏,吉奧藍(lán)圖期待與您的合作!

 藥理藥效評價(jià)

四血管阻斷(4-VO)大鼠模型已被廣泛用于研究短暫整體缺血后的腦損傷機(jī)制,該機(jī)制可模擬人心臟驟停的病理狀況。4-VO是由兩個(gè)椎動脈的久結(jié)扎和兩個(gè)頸總動脈的臨時(shí)結(jié)扎產(chǎn)生的。該模型引起短暫性前腦缺血,因?yàn)楹竽X的血液供應(yīng)保持相對完整。這樣的操作會導(dǎo)致急性且可逆的前腦缺血,并在大鼠腦部造成持續(xù)的神經(jīng)元損害,這種損害足夠明顯且足以用相對較低的成本進(jìn)行生理監(jiān)測和維持。 4-VO大鼠模型的特征 ·大鼠的四支血管閉塞模型可誘發(fā)短暫的前腦缺血,在臨床情況下類似于心臟驟停。 ·在4-VO模型中,存在選擇性的神經(jīng)元死亡。星形膠質(zhì)細(xì)胞肥大,小膠質(zhì)細(xì)胞被激活。周圍的免疫細(xì)胞沒有滲入腦實(shí)質(zhì)。神經(jīng)細(xì)胞死亡被延遲并在24小時(shí)到7天的時(shí)間內(nèi)成熟。 ·4-VO模型是研究全腦缺血后觀察到的神經(jīng)細(xì)胞延遲死亡的異常模式的有用模型,也可以用作測試藥物神經(jīng)保護(hù)活性的模型。

 為了研究中風(fēng)的潛在神經(jīng)保護(hù)藥和治療劑,吉奧藍(lán)圖生物提供了一系列行為測試,行為恢復(fù)測試和組織學(xué)評估,包括但不限于:

 ·行為測試(例如運(yùn)動功能,認(rèn)知,社交行為)

 ·腦血流和血管成像(經(jīng)顱激光多普勒)

 ·梗死體積測量(磁共振成像(MRI),氯化四氮唑(TTC))

 ·組織學(xué)(腦組織的H&E染色)

流體動力注射(HDI)的出現(xiàn)極大地促進(jìn)了通過靜脈注射在靶細(xì)胞中傳遞和表達(dá)遺傳物質(zhì)。目前HDI是誘導(dǎo)乙型肝炎病毒(HBV)在小鼠中表達(dá)的重要技術(shù)

HDI方法是在3-5秒的時(shí)間范圍內(nèi),將你選擇的核酸大劑量注射到小鼠的尾靜脈中,注射量相當(dāng)于小鼠體重的8%。由于注射引起的巨大水動力,肝孔擴(kuò)大,使遺傳物質(zhì)進(jìn)入肝細(xì)胞。一旦傳遞的遺傳物質(zhì)進(jìn)入肝細(xì)胞,水動力壓力減弱,肝孔閉合,遺傳信息被留在細(xì)胞內(nèi)。

吉奧藍(lán)圖生物提供了一種小鼠中持續(xù)HBV感染的非轉(zhuǎn)基因模型。簡言之,可以通過HDI將具有復(fù)制能力的HBV DNA pAAV/HBV1.2導(dǎo)入小鼠肝細(xì)胞,從而產(chǎn)生乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)、乙型肝炎核心抗原(HBcAg)和高水平血清HBV過表達(dá)。


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