藥品質(zhì)量實驗

　　吉奧藍圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心 可進行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗項目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的CRO增值技術(shù)服務(wù)。
　　為制藥企業(yè)提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設(shè)計 生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動力學(xué)服務(wù),藥物安全評價等。
　　已為數(shù)眾多制藥企業(yè)提供高質(zhì)效的臨床研究解決方案,助力新藥快速上市,具有多年的專業(yè)分析檢測服務(wù),醫(yī)藥cro經(jīng)驗,檢測平臺覆蓋。是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)，服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企，致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。公司建立了國內(nèi)*規(guī)模的細胞-動物平臺，其中細胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細胞株、耐藥株、熒光示蹤細胞、原代細胞、基因敲除細胞等近千種.并且提供豐富的細胞功能學(xué)檢測服務(wù)：血管生成實驗、Transwell侵襲力檢測、劃痕遷移實驗、克隆形成實驗、STR 檢測等。同時公司的SPF 級動物實驗平臺，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養(yǎng)與建模服務(wù)：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺和技術(shù)研發(fā)為依托，公司持續(xù)的推動臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化，分別建立了個體化腫瘤精準(zhǔn)治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺，借助這兩個產(chǎn)業(yè)化平臺，公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地，讓科研成果更多的服務(wù)社會大眾，推動生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系，客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地，以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個客戶。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏，吉奧藍圖期待與您的合作！

　藥品質(zhì)量實驗　

       在MCAO小于或等于10分鐘的小鼠中未觀察到缺血性損傷，而15分鐘的MCAO可檢測到的梗塞。 可用于我們的研究的中風(fēng)和腦缺血的MCAO模型包括： ·久MCAO大鼠模型 ·瞬態(tài)MCAO大鼠模型 ·瞬態(tài)MCAO小鼠模型 MCAO模型的特點 ·該模型模仿人類缺血性中風(fēng)，并表現(xiàn)出與人類中風(fēng)相似的病理狀態(tài)。 ·MCAO模型的特點是梗死體積大和可重復(fù)性高。 ·缺血的再灌注和持續(xù)時間是可以精確控制的。 ·MCAO模型的侵入性較小，不需要顱骨切除術(shù)，從而避免了對顱骨結(jié)構(gòu)的損害。 ·MCAO模型被認為適合重現(xiàn)缺血性中風(fēng)及隨后的神經(jīng)元細胞死亡，腦部炎癥和血腦屏障（BBB）損傷，并在行為測試中產(chǎn)生良好的結(jié)果。 吉奧藍圖生物提供了一系列行為測試，功能恢復(fù)測試和組織學(xué)評估，以評估新型療法的潛在效果： ·行為測試（例如運動功能，認知，社交行為） ·腦血流和血管成像（經(jīng)顱激光多普勒） ·梗死體積測量（磁共振成像（MRI），氯化四氮唑（TTC）） ·組織學(xué)

　　科學(xué)家們已經(jīng)知道，如果病毒的某些蛋白質(zhì)碰巧類似于正常的人類蛋白質(zhì)，那么病毒感染可以導(dǎo)致自身免疫。針對病毒的抗體最終也會與正常的人類細胞發(fā)生反應(yīng)。研究人員發(fā)現(xiàn)，患有胃炎的小鼠產(chǎn)生了對抗胃細胞蛋白質(zhì)的抗體。但他們也研制出了對抗多種與其他自身免疫疾病相關(guān)的正常蛋白質(zhì)的抗體。此外，他們有許多針對身體自身正常蛋白質(zhì)的T細胞，以及T細胞群的其他變化，使免疫系統(tǒng)偏向于自身免疫。
　　“我們不認為自身免疫性胃炎是分子模擬的結(jié)果，因為我們觀察到如此廣泛的自身抗體反應(yīng)，"Bigley說?！俺丝刮缸陨砜贵w之外，被感染的小鼠產(chǎn)生了多種自身抗體，這一觀察結(jié)果表明，在生命早期，小鼠玫瑰病毒感染會導(dǎo)致身體出現(xiàn)廣泛缺陷，無法針對自身蛋白質(zhì)。這就是為什么我們把研究重點放在感染對中樞耐受性的影響上，而不是分子模擬。"z