elisa實驗外包

　　吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心 可進行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗項目管理服務,致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的CRO增值技術服務。
　　　吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心 為制藥企業(yè)提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設計 生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動力學服務,藥物安全評價等。

同時公司的SPF 級動物實驗平臺，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養(yǎng)與建模服務：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎科研平臺和技術研發(fā)為依托，公司持續(xù)的推動臨床應用的產(chǎn)業(yè)化，分別建立了個體化腫瘤精準治療研究中心和新一代藥效篩選服務平臺，借助這兩個產(chǎn)業(yè)化平臺，公司將更快更好的將新技術向臨床轉(zhuǎn)化落地，讓科研成果更多的服務社會大眾，推動生命健康領域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關系，客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地，以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務回饋每一個客戶。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏，吉奧藍圖期待與您的合作！

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吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心 是一家立足于生物醫(yī)藥技術研發(fā)，服務于各大科研院校、醫(yī)院和藥企，致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應用的高新技術公司，公司建立(國內(nèi)*規(guī)模的細胞-動物半臺，其中細胞半臺涵需各類止常/腫痛細胞株、耐藥株、熒光示蹤細胞、原代細胞、基因敲除細胞等近千種，并且提供豐富的細胞功能學檢測服務;血管生成實驗。 

     一、正常/腫瘤細胞株

          各類常規(guī)細胞株，干細胞，腹水瘤細胞

     二、耐藥株

        本驗室耐藥株儒選都為梯度遞增，間數(shù)作用法話導:現(xiàn)對數(shù)生長期的糾胞接種至*培養(yǎng)液中，從低濃(0.1nmol/ml或者0.1ua/ml)開始，作用48小時后棄去含藥培養(yǎng)液，加入含15%血潔的新鮮培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)，待其恢復正常生長，密度達到70%以后消化傳代，然后重復上試提作，換液，傳代，根據(jù)細胞生長情況，逐步提高藥物濃度間數(shù)誘早，最終薦但耐受指數(shù)為敏咸株8-10倍以上的細胞系，并能穩(wěn)定維持培養(yǎng)在1/41C50藥物濃度的宗全培養(yǎng)液中。

當前，主要使用兩種的腎缺血再灌注（IR）模型：雙側腎IR和單側腎IR。通常使用雙側缺血性急性腎損傷（AKI）模型，因為它被認為與人類病理狀況更為相關，在人體病理狀況中，血液供應通常受到兩個腎臟的影響，并且與臨床情況相似。

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